andy a l'host

cette aprem andy a du etre hospitalisé a st luc il est pas bien du tout
ils vont lui faire billans, tests et nouveau traitement et oui encore

Ma chère Carine,

Il y a une semaine, je me suis demandée aussi si je n'allais pas demander les urgences pour Cécile.....
Je me dis que parfois, c'est surement mieux. Même si la séparation est dure, que le domaine hospitalier fait peur, c'est surement préférable;
Tu te posais des questions quant au dogmatil pour ensuite passer à l'haldol, avec des peut être, avec des si, avec des questions quant à ton endurance à toi et ses difficultés à lui.

Je vous souhaite beauocup de courage à vous deux mais je pense que c'est le mieux, même si c'est dur.
Je lui fais de gros câlins et une bises de réconfort pour toi;
Ann

Salut Carine,

J'espère que cette hospitalisation permettra aux médecins de trouver le traitement qui convient à Andy.

Je ne te connais pas encore bien, ni Andy. Mais je pense que régulièrement, dans la vie des jeunes tourettes, il faut pouvoir remettre la balance à zéro, refaire des tests et changer les traitements.

Nos enfants grandissent et les symptômes du SGT varient en fonctin de l'âge. Je viens par exemple de mettre sur le future site de l'ABFSGT (en recopiant du site néerlandophone), que chez les enfants, les symptômes étaient plutôt moteures tandis qu'à l'adolescence, ils se transforment plus en symptômes mentaux (tocs, obsessions etc....).Dès lors le traitement qui leur convenait enfant n'est plus du tout adapté à l'adolescence. Et de plus, il y a les problèmes propres à l'adolescence qui s'ajoutent.... Quelle période difficile pour toi et pour lui !

Alors j'espère que cette hospitalisation portera ses fruits.

Carole (Rouge) a également été hospitalisée hier. Elle en parle sur ce forum. C'était prévu, elle va essayer différents médicaments, faire des test etc... afin de trouver la dose qui lui convient. Cette hospitalisation est nécessaire parce que son cas est sévère et qu'elle a fait une grosse intolérance à l'haldol dernièrement.

Je l'ai eu au téléphone juste maintenant. Elle va bien. Elle a augmenté l'haldol, se sent un peu flagada et ses tics ont un peu diminué. Mais elle en a encore.
Elle a également fait un EEG dont elle n'a pas encore les résultats, et une prise de sang. Elle est dans un hôpital spécialisé dans les parkinsons et les alzheimers, elle est la plus jeune de tout l'hôpital !!!! Alors les infirmières et autres thérapeutes sont ravis de sa présence et elle est chouchoutée.

Elle s'ennuie un peu. Elle regarde la télé et va participer aux différents ateliers prévus pour les vieux : ateliers cuisine, macramé etc....

Je vais essayer d'aller lui rendre visite ce we.

Voilà.

Bizzzzzzzzzzeeeeeeeeeeeee à tous

Stéphanie

Tout est dans le titre...

J'espère que ce n'est pas trop dur pour vous deux. J'attends de tes nouvelles.

Stéphanie

andy est toujours a l'hosto il est sous tétrabénazine plus dogmatil il fait des tests multiples......il a vu le dr hayez un grand pedo psy qui lui a dis ta maladie c comme sa tu dois vivre avec mais on va essaiyer de t'aider y a encore rien pour ce Gilles qui t'ennuie ..............voila patience
merci a tous carine et biz de andy

Bonsoir
Merci de nous donner des nouvelles. J'espère sincèrement que Andy sera BEAUCOUP aidé !!

Grosses bises
Annick

fais lui un calin de notre part

bonne chance andy. tu verras, l'hosto, le seul truc c'est qu'on s'y ennuie à mourir. a part ça c'est cool. on est bien soigné et après on a plus envie de partir.

moi je suis de retour at home pour le week-end. lundi je retourne.


j'me sens maaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaaal.

bouhou.

j'ai pris rdv chez un psychiatre pour causer de toutes mes mésaventures médicale. un point central si on veut. qui regrôupe le tout.


bonne chance andy. je penserai à toi.

Nous aussi Andy, on pense à toi

Mais toi, Carole, comment vas-tu, que fais-tu et que te donne-t-on, et à quelle dose?

Ici, Cécile a été malade come un chien avec l'haldol. On dirait qu'on a trouvé les dosages à savoir : 1 Stresam, 10 gtes haldol, 1 cp Largactil 25 et 1 lepticur 10 par prise et 3 prises par jour.

Je te donne cela , on ne sait jamais ?

Par contre, elle ne va lus au lycée et on attend les cours à domicile.

On pense à toi tu sais et tu m'es très sympathique

A très bientôt
Bises
Annick

Coucou Carine et Andy,

Un gros bisou de Max ... (ça lui rappelle de mauvais souvenirs ... 6 semaines il était resté !).

Nous on continue de se battre avec l'école ! Ils ne comprennent toujours pas que son comportement est lié à la maladie et que si on ne l'aide pas il ne sait pas s'organiser tout seul !

bizzz à Andy !

merci a tous andy aussi est revenu a la maison jusque dimanche soir le medoc n'as pas encore fait c effets que du contraire il est sous tetrabénazine 25mg 2/jour et pour l'ecole les medecins se sont mis en contact avec son ecole mais l'ecole pas tres pressée de répondre.........bon we a tous carine et andy