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Syndrome de Gilles de la Tourette : altération de la distribution des neurones dans les ganglions basaux cérébraux.

Le syndrome de Gilles de la Tourette (SGT) est une pathologie neuropsychiatrique survenant dans l'enfance ou l'adolescence. Les patients présentent de multiples tics musculaires et vocaux, d'intensité fluctuante et de symptomatologie variable dans le temps. Un syndrome d'hyperactivité avec déficit de l'attention et/ou des traits d'un trouble obsessionnel-compulsif sont rapportés chez 25 à 35% des enfants avec SGT. Les mécanismes physiopathologiques qui interviennent sont mal élucidés. Les explorations par imagerie cérébrale ont montré des altérations dans les régions du putamen et du noyau caudé, appartenant au ganglion basal, proche de la région thalamique. Afin de rechercher de possibles altérations des populations de neurones dans ces régions cérébrales, une équipe américaine a comparé les tissus de ganglions basaux d'individus ayant souffert de SGT avec ceux de témoins sains pour cette pathologie. Ils ont ainsi mis en évidence des changements compatibles avec une anomalie de la migration de certains neurones GABA rapides exprimant la parvalbumine. Ces modifications suggèrent une altération fondamentale du circuit cérébral cortico-striato-thalamique impliqué dans les mouvements involontaires, dans les cas de SGT sévères et persistants.


Proceedings of the National Academy of Sciences USA ; 102(37) : 13307-13312 ; septembre 2005


Source : http://www.orpha.net/actor/Orphanews/2005/051011.html#3686

Amicalement,

Stéphanie